FNLI ‘voorzichtig verheugd’ over herziening verordening

18 april 2014

RIJSWIJK - De FNLI is ‘voorzichtig verheugd’ met de voorgestelde wijziging van de Verordening Nieuwe Voedingsmiddelen. Dit omdat een aanvraag om een nieuw voedingsmiddel tot de EU toe te laten, zo sneller kan worden behandeld. Toch heeft de FNLI ook kritiek op de voorstellen.

De bestaande Verordening Nieuwe Voedingsmiddelen is sterk verouderd. De FNLI is dan ook blij met voorstellen om de verordening te herzien. De federatie is vooral blij met een vereenvoudigde en versnelde toelatingsprocedure tot toelating van een nieuw voedingsmiddel tot de EU-markt.

Exclusiviteit aan te tonen?

De Federatie Nederlandse Levensmiddelen Industrie (FNLI) is echter geen voorstander van het voorstel om de aanvraagspecifieke toelating te laten vervallen. “Het is namelijk niet duidelijk of het in de praktijk mogelijk is om exclusiviteit van de onderzoeksdata aan te tonen, waardoor het niet zeker is of databescherming verkregen kan worden.”

De FNLI vindt verder de termijn van 5 jaar te kort om gemaakte onderzoekskosten (voorafgaand aan een aanvraag) terug te verdienen.

Daarnaast ontbreekt de mogelijkheid om als derde partij - een EU-lidstaat of een (groep van) producent(en) - een aanvraag tot toelating aan te merken als een ‘onterechte aanvraag’. Dit bijvoorbeeld omdat het product volgens deze derde partij niet onder het toepassingsgebied van de Verordening valt, omdat het bijvoorbeeld in ‘significante mate’ is geconsumeerd voor mei 1997.

Voor minimaal 10 jaar

De fabrikantenorganisatie is van mening dat toelating van een nieuw voedingsmiddel tot de EU-markt voor minimaal 10 jaar aanvraagspecifiek moet zijn. Daarna kan deze automatisch op de lijst van ‘other substances’ van de Verrijkingsverordening komen (een lijst die nu nog geheel leeg is). Dit betekent dat nieuwe voedingsmiddelen na een vaste periode ‘gewone voedingsmiddelen’ worden.

Wel moet het volgens de FNLI nog steeds mogelijk zijn om bepaalde gebruiksvoorwaarden te verbinden aan de toelating van het product op de EU-markt (bijvoorbeeld een beperking in dosering en etiketteringsverplichtingen).

Lees ook:

Altijd op de hoogte blijven?