PARMA - EFSA stelt de publicatie van de herevaluatie van aspartaam (E 951) uit tot november 2013. De opinie had deze maand moeten verschijnen.
Begin dit jaar riep EFSA belanghebbenden op te reageren op de conceptversie van de opinie. In de consultatieperiode, van 9 januari tot 15 februari, kreeg EFSA meer dan 200 reacties, onder meer over de wijze waarop het voedselagentschap studies voor de risicobeoordeling selecteert, de veiligheid van metabolieten (afbraakproducten) van aspartaam en de manier waarop onzekerheden in de conceptversie worden gemeld.
Op basis van de reacties hebben de leden van het ANS-panel van EFSA vastgesteld welke onderdelen van de conceptopinie verduidelijking behoeven, waaronder de weergave van onzekerheden. Ze hebben meer tijd nodig voor de definitieve versie.
Veilig
In de conceptversie concludeerde het ANS-panel dat aspartaam bij de huidige aanvaardbare dagelijkse inname (ADI) als veilig kan worden beschouwd. Wel moeten patiënten met de genetische aandoening fenylketonurie (PKU) oppassen. PKU-patienten kunnen geen fenylalanine afbreken. De herevaluatie van aspartaam maakt deel uit van de herevaluatie van alle additieven in voedingsmiddelen.
Lees ook:
- EFSA beoordeelt aspartaam als veilig (10 januari 2013)
- EFSA publiceert ‘aspartaam-bieb’ (4 november 2012)
- ‘Light drink heeft bijwerkingen’ (1 juli 2012)
- EU vervroegt aspartaam-studie (27 mei 2011)